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1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立入庫記錄，內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或序列號(hào)、有效期（或者失效期）、數(shù)量、貨位號(hào)（或存放區(qū)域）、質(zhì)量狀態(tài)、庫房管理人員交接時(shí)間及簽字等。

2.驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)放置合格區(qū)；

3.驗(yàn)收不合格的放置在不合格區(qū)，注明不合格事項(xiàng)并做好記錄，按照有關(guān)規(guī)定采取退貨、銷毀等處置措施。